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Friedreich ataxia (FA) is a genetic, debilitating and life-shortening neuromuscular disease. People living with FA experience progressive loss of coordination, muscle weakness, and fatigue, which progresses to muscle incapacitation and wheelchair rel

Die Friedreich-Ataxie (FA) ist die häufigste erbliche Ataxie. Sie zeichnet sich unter anderem durch eine zunehmende Verschlechterung der Muskelkoordination und des Gleichgewichtssinns aus.

La ataxia de Friedreich (AF) es una enfermedad neuromuscular genética, debilitante y que acorta la vida. Las personas con AF sufren una pérdida progresiva de coordinación, debilidad muscular y cansancio, que progresan a incapacidad muscular y depende

A ataxia de Friedreich (AF) é uma doença neuromuscular genética, debilitante e que reduz a esperança de vida. As pessoas com AF sofrem de perda progressiva de coordenação, fraqueza muscular e fadiga, que progride até à incapacidade muscular e à depen

Friedreich ataksi (FA) er en arvelig, svekkende og livsforkortende nevromuskulær sykdom. Mennesker som lever med sykdommen, opplever gradvis koordinasjonstap, ustødig gange og muskelsvakhet, som utvikler seg til fullstendig tap av gangfunksjon.

Friedreich Ataxie (FA) is een genetische, invaliderende en levensverkortende neuromusculaire ziekte. Mensen met FA ervaren spierzwakte, vermoeidheid en een progressief verlies van coördinatie. Dit ontwikkelt zich uiteindelijk tot invaliditeit van de

Fridricho (Friedreich) ataksija (FA) yra genetinė, sekinanti ir gyvenimą trumpinanti nervų ir raumenų liga. Žmonės, sergantys FA, patiria laipsnišką koordinacijos praradimą, raumenų silpnumą ir nuovargį, kuris progresuoja iki raumenų nedarbingumo ir

Die Friedreich-Ataxie (FA) ist die häufigste erbliche Ataxie. Sie zeichnet sich unter anderem durch eine zunehmende Verschlechterung der Muskelkoordination und des Gleichgewichtssinns aus.

L’ataxie de Friedreich est une maladie neurodégénérative, génétique, invalidante, et diminuant l’espérance de vie des personnes qui en sont atteintes. Elle est la plus fréquente des ataxies héréditaires, mais demeure une maladie rare.

Friedreich ataksi (FA) er en arvelig, invaliderende og livsforkortende neuromuskulær sygdom. Mennesker, der lever med sygdommen, oplever gradvist tab af koordinationsevne, ustabil gangfunktion og muskelsvaghed, som udvikler sig til fuldstændigt tab a

L’ataxie de Friedreich est une maladie neurodégénérative, génétique, invalidante, et diminuant l’espérance de vie des personnes qui en sont atteintes. Elle est la plus fréquente des ataxies héréditaires, mais demeure une maladie rare.

Die Friedreich-Ataxie (FA) ist die häufigste erbliche Ataxie. Sie zeichnet sich unter anderem durch eine zunehmende Verschlechterung der Muskelkoordination und des Gleichgewichtssinns aus.

Friedreich ataxia (FA) is a genetic, debilitating and life-shortening neuromuscular disease. People living with FA experience progressive loss of coordination, muscle weakness, and fatigue, which progresses to muscle incapacitation and wheelchair rel

Friedreich ataxia (FA) is a genetic, debilitating and life-shortening neurodegenerative disease. People living with FA experience progressive loss of coordination, muscle weakness, and fatigue, which progresses to wheelchair use and incapacitation.

Friedreich ataxia (FA) is a rare, serious, and progressive neurodegenerative disease with a profound impact on patients and their families. People living with FA experience progressive loss of coordination, muscle weakness, and fatigue, which progres