I risultati ampliano la conoscenza delle cause genetiche dei disturbi del neurosviluppo, quali l’autismo e le disabilità intellettive, dimostrando l’importanza del sequenziamento dell’intero genoma come strumento di supporto alla pratica clinica Una ricerca in collaborazione tra il Center for Clinical and Computational Genomics (C3G) dell’Istituto Italiano di Tecnologia (IIT) ad Aosta e l’Azienda USL della […]