L’esperienza dell’Emilia-Romagna su oltre 379.000 neonati non mette in discussione l’importanza dello screening neonatale, ma suggerisce di non fare affidamento esclusivamente sui risultati di laboratorio Bologna – In uno degli studi più completi finora condotti in Italia sull’interazione fra screening neonatale e presentazione clinica delle malattie metaboliche ereditarie, un gruppo di pediatri e specialisti italiani